Hoë akkuraatheid aansteeklike siekte tifus Toetsstel

Kliniese prestasie vir IgM-toets
'n Totaal van 334 monsters van vatbare proefpersone is getoets deur die Tyfus-teenliggaampie-sneltoets en deur 'n kommersiële S. typhi IgM OIE.Vergelyking vir alle vakke word in die volgende tabel getoon.

Relatiewe sensitiwiteit: 91,2% (76,3% – 98,1%)*
Relatiewe spesifisiteit: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relatiewe akkuraatheid: 98,5% (96,5% – 99,5%)*
* 95% vertrouensintervalle

Kliniese prestasie vir IgG-toets
'n Totaal van 314 monsters van vatbare proefpersone is getoets deur die Tyfus-teenliggaampie-sneltoets en deur 'n kommersiële S. typhi IgG EIA-stel.Vergelyking vir alle vakke word in die volgende tabel getoon.

Relatiewe sensitiwiteit: 92,9% (66,1% – 99,8%)*
Relatiewe spesifisiteit: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relatiewe akkuraatheid: 99,0% (97,2% – 99,8%)*
* 95% vertrouensintervalle

BEOOGDE GEBRUIK

Die Tifus Antibody Rapid Test Device is 'n laterale vloei-immunotoets vir die gelyktydige opsporing en differensiasie van anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM in menslike volbloed, serum of plasma.Dit is bedoel om gebruik te word as 'n siftingstoets en as 'n hulpmiddel in die diagnose van infeksie met S. typhi.Enige reaktiewe monster met die Tifus-teenliggaam-sneltoets moet met alternatiewe toetsmetode(s) bevestig word.

Ons voordeel

1. Erken as 'n hoë-tegnologie onderneming in China, 'n aantal aansoeke vir patente en sagteware kopiereg is goedgekeur
2.Lewer goedere as bestelling versoek
3.ISO13485, CE, Berei verskeie versendingsdokumente voor
4.Beantwoord kliënte se vrae binne 24 uur