Toets Diagnostiese Mediese Toestel CE gemerk Sifilis Toetsstel

POSITIEF:* Twee reëls verskyn.Een gekleurde lyn moet in die kontrolelyngebied (C) wees en 'n ander skynbare gekleurde lyn moet in die toetslyngebied (T) wees.
*LET WEL: Die intensiteit van die kleur in die toetslyngebied (T) sal wissel na gelang van die konsentrasie TP-teenliggaampies teenwoordig in die monster.Daarom moet enige skakering van kleur in die toetslyngebied (T) as positief beskou word.

NEGATIEF: Een gekleurde lyn verskyn in die beheerlyngebied (C).Geen lyn verskyn in die toetslyngebied (T).

ONGELDIG: Beheerlyn verskyn nie.Onvoldoende monstervolume of verkeerde proseduretegnieke is die mees waarskynlike redes vir beheerlynversaking.Hersien die prosedure en herhaal die toets met 'n nuwe toets.As die probleem voortduur, hou dadelik op om die toetsstel te gebruik en kontak jou plaaslike verspreider.

Kliniese Sensitiwiteit, Spesifisiteit en Akkuraatheid
Die Sifilis Vinnige Toets (Volbloed/Serum/Plasma) het monsters van 'n serokonversiepaneel korrek geïdentifiseer en is vergelyk met 'n toonaangewende kommersiële TPHA Sifilis-toets wat kliniese monsters gebruik.Die resultate toon dat die relatiewe sensitiwiteit van The Siphilis Rapid Test Device (Volbloed/Serum/Plasma) 99.5% is en die relatiewe spesifisiteit 99.3%.

Sifilis vinnige toets vs. TPHA

Relatiewe sensitiwiteit: 99,5% (98,2%-99,9%)*
Relatiewe spesifisiteit: 99,3% (98,1%-99,8%)*
Akkuraatheid: 99,4% (98,6%-99,8%)*
* 95% vertrouensintervalle

BEOOGDE GEBRUIK

Die Sifilis-sneltoets (Volbloed/Serum/Plasma) is 'n vinnige chromatografiese immunotoets vir die kwalitatiewe opsporing van teenliggaampies (IgG en IgM) teen Treponema Pallidum (TP) in volbloed, serum of plasma om te help met die diagnose van sifilis.

Ons voordeel

1.Professionele vervaardiger, 'n nasionale-vlak tegnologies gevorderde "reuse" onderneming.
2.Lewer goedere as bestelling versoek
3.ISO13485, CE, Berei verskeie versendingsdokumente voor
4.Beantwoord kliënte se vrae binne 24 uur